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離子交換柱在使用范圍上可分為實驗室用離子交換柱、工業(yè)用離子交換柱。實驗室用交換柱：一般用玻璃制造，柱長度和柱直徑之比（L/D）大約為10~30，柱上端一般裝塞子，下端是用燒結(jié)的玻璃砂板，也可以用玻璃毛、帶孔的瓷板、不銹鋼板，耐腐蝕的塑料網(wǎng)、布、玻璃布等作為離子交換柱的支座。

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裝柱

進(jìn)行離子交換通常在離子交換柱中進(jìn)行。離子交換柱一般用玻璃制成，裝置交換柱時，先在交換柱的下端鋪上一層玻璃絲，灌入少量水，然后傾入帶水的樹脂，樹脂就下沉而形成交換層。裝柱時應(yīng)防止樹脂層中存留氣泡，以免交換時試液與樹脂無法充分接觸。樹脂高度一般約為柱高的90%。為防止加試液時樹脂被沖起，在柱 的上端亦應(yīng)鋪一層玻璃纖維。交換枝裝好后，再用蒸餾水洗滌，關(guān)上活塞，以備使用。應(yīng)當(dāng)注意不能使樹脂露出水面，因為樹脂露于空氣中，當(dāng)加入溶液時，樹脂間隙中會產(chǎn)生氣抱，而使交換不完全。交換柱也可以用滴定管代替。

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洗脫

當(dāng)交換完畢之后，一般用蒸餾水洗去殘存溶液，然后用適當(dāng)?shù)南疵撘哼M(jìn)行洗脫。在洗脫過程中、上層被交換的離子先被洗脫下來，經(jīng)過下層未被交換的樹脂時，又可以再度被交換。因此洗脫液中被交換離子的濃度等于零，隨著洗脫的進(jìn)行，洗出液離子濃度逐漸增大，達(dá)到之后又逐漸減小，至完全洗脫之后，被洗出之離子濃度又等于零。

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離子交換層析法主要依賴電荷間的相互作用，利用帶電分子中電荷的微小差異而進(jìn)行分離，具有較高

的分離容量。幾乎所有的生物大分子都是極性的，都可使其帶電，所以離子交換層析法已廣泛用于生物大

分子的分離、中等純化及精制的各個步驟中。