腦水腫/血流灌注檢測

模型：腦缺血再灌小鼠模型。

顯像方式：7T MRI。

意義：研究表明CEACAM1基因在卒中后BBB的炎1癥中控制嗜中性粒細(xì)胞分泌基質(zhì)金屬蛋白酶-9，顯示CEACAM1可作為中性粒細(xì)胞介導(dǎo)的組織損傷和局灶性腦缺血中BBB分解的重要抑制調(diào)節(jié)劑。

神經(jīng)軸突損傷檢測

模型：腦出1血小鼠模型。

顯像方式： 4.7T MRI，磁共振彌散張量成像（DTI） 。

意義：盡管通常將創(chuàng)傷性和出血1性急性腦損傷分開考慮，但本研究表明創(chuàng)傷性腦損傷 -軸突損傷的特征性1病理改變，也是蛛網(wǎng)膜下腔出血的顯著功能性特征，這為提高了常見診斷，預(yù)后和治1療方法提供了保障。

血腦屏障通透性檢測

模型：8-10周pathogen-free (PF)或germ-free 1(GF)雄性小鼠

顯像方式：（6.7-11MBq）11C-raclopride-PET，大200ul劑量，尾靜脈注射后動態(tài)顯像（30分鐘）。

意義：PET動態(tài)圖像顯示germ-free狀態(tài)下小鼠血腦屏障的通透性會增大。

疼痛研究

模型：5只（200-250g）雄性SD大鼠

顯像方式：尾靜脈注射（500 uCi）18F-Saxitoxin(STX)10分鐘后，靜態(tài)掃描10分鐘。

意義：因神經(jīng)性疼痛會伴隨著電壓門控鈉離子通道蛋白（Navs）的表達(dá)上調(diào)，所以Navs的活1體PET顯像為探究疼痛的深層次分子機(jī)制帶來了曙光。

心梗模型心肌血流灌注顯像

模型：雄性豬，20-25kg。

顯像方式：15O-H2O顯像。

意義：Ivabradine減緩心率后，達(dá)到增加局部心肌血流灌注和保護(hù)心肌與線粒體結(jié)構(gòu)，從而防止心梗后心室顫動。

模型：C57BL/6小鼠。

顯像方式：18F-NaF骨顯像。

意義：心梗模型心肌成纖維細(xì)胞異位種植后也會發(fā)生鈣化，并且阻斷心肌成纖維細(xì)胞的鈣化可緩解心肌缺血模型的鈣化表型，這為治1療心梗后鈣化提供了新的研究思路。

灌注加權(quán)成像能夠反映血液在組織中流動時的流動狀態(tài)，并能夠?qū)ρ毫鲃舆^程中的某些血流動力學(xué)參數(shù)進(jìn)行無創(chuàng)評估。PWI技術(shù)按有無外源性造影劑，可分為造影劑首顯像和血管成像兩種。通過法 MR PWI可按造影劑用量、T1/T2弛豫時間等因素，可分為兩類，一類是動態(tài)磁敏增強(qiáng)（DSC-MRI)，另一類是動態(tài)磁敏增強(qiáng)（DCE-MRI）。

DSC-MRI能反映腦梗死后T_1值的改變，并能反映腦梗死后缺血面積及嚴(yán)重程度。常見的評估指標(biāo)有：達(dá)峰時間（topic top tumor temperature, TTP）、平均通過時間（method temporal time, MTT）、相對腦血流（rCBF, rCBV）等；DCE-MRI與T2*值的變化有關(guān)，DCE-MRI主要用來評估血管的通透性，其相關(guān)的評估參數(shù)有體積傳遞常數(shù)（Ktrans）、回流速率常數(shù)（Vp）等。ASL使用動脈血中水質(zhì)子作為內(nèi)源性示蹤劑，不需要注射對比劑，安全無創(chuàng)，但該方法評價參數(shù)較少，只能得到CBF值（每100g組織每分鐘通過的血流量ml）。